La reciente aprobación del Real Decreto 1716/2011, que se espera entre en vigor el próximo mes de junio, desarrolla la Ley de Investigación Biomédica 14/2007 en lo relativo a la obtención y uso de muestras biológicas de origen humano con fines de investigación biomédica, la constitución y el funcionamiento de los biobancos y el Registro Nacional de éstos. Carlos María Romeo Casabona, director de la Cátedra Interuniversitaria de Derecho y Genoma Humano de la Universidad de Deusto, ha analizado para esta publicación algunos aspectos de una normativa que espera que sirva para “aclarar y precisar el régimen y facilitar el funcionamiento en estas materias”.

Ricardo Martínez Platel / Imagen: Pablo Eguizábal. Madrid
Fuente: Publicación de Derecho Sanitario

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